‌抗利尿激素(ADH)分泌减少通常不会直接遗传，但某些可能引发ADH分泌减少的疾病或基因突变可能具有遗传倾向。‌ 关键点在于，ADH分泌异常多由后天因素（如脑损伤、药物或慢性病）导致，少数与遗传相关的综合征（如家族性中枢性尿崩症）可能通过基因影响ADH分泌功能。

1. ‌ADH分泌减少的主要原因‌

   • ‌后天获得性因素‌占多数，包括头部外伤、脑部手术、肿瘤或感染（如脑炎）对下丘脑或垂体造成损伤。
   • 长期使用某些药物（如锂盐）或慢性肾病等也可能抑制ADH分泌或使其失效。

2. ‌与遗传相关的特殊情况‌

   • ‌家族性中枢性尿崩症‌：极少数病例由AVP基因突变引起，呈常染色体显性或隐性遗传，导致ADH合成或释放缺陷。
   • 其他遗传综合征（如Wolfram综合征）可能伴随ADH分泌异常，但这类疾病通常表现为多系统病变，而非单纯ADH问题。

3. ‌遗传风险的判断与应对‌

   • 若家族中有多名成员出现多饮、多尿等症状，需排查遗传性尿崩症的可能性，通过基因检测确认。
   • 对于非遗传因素导致的ADH减少，重点在于治疗原发病或调整药物使用。

‌总结‌：ADH分泌减少本身不直接遗传，但需警惕罕见遗传性疾病的影响。出现相关症状时，建议结合临床检查与家族史综合分析，针对性干预。