凝血因子功能障碍的主要原因是遗传性缺陷、肝脏疾病、维生素K缺乏和获得性抗体形成，这些因素会导致凝血因子数量不足或功能异常，从而影响血液正常凝固过程。
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遗传性缺陷
某些凝血因子（如Ⅷ、Ⅸ因子）的基因突变会导致遗传性出血性疾病，例如血友病A或B。这类患者因凝血因子合成障碍，轻微外伤即可引发 prolonged bleeding（ prolonged bleeding）。 -
肝脏疾病
肝脏是合成大多数凝血因子的主要器官，肝硬化或肝炎会显著降低凝血因子（如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子）的产量。肝功能受损还会影响维生素K的活化，进一步加剧凝血异常。 -
维生素K缺乏
维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化必需的辅因子。长期营养不良、胆道梗阻或广谱抗生素使用可能导致维生素K缺乏，使这些因子无法发挥促凝作用。 -
获得性抗体
部分患者因自身免疫反应产生抗凝血因子抗体（如抗Ⅷ因子抗体），直接中和或破坏凝血因子功能。这种情况常见于产后女性、自身免疫性疾病患者或老年人群。
凝血因子功能障碍需通过实验室检查（如PT、APTT）和因子活性测定明确病因。及时补充缺乏的因子、纠正基础疾病或使用免疫抑制剂是改善凝血异常的关键措施。
