兰伯特-伊顿综合征（LEMS）是一种自身免疫性疾病，明确不具有传染性。其本质是免疫系统错误攻击神经肌肉接头的钙离子通道，导致肌肉无力等症状，与病毒、细菌等传染源无关，也不会通过接触、飞沫或血液传播。以下是关键点解析：
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自身免疫机制
患者体内产生的抗P/Q型电压门控钙通道抗体，干扰乙酰胆碱释放，属于免疫系统异常，而非感染性疾病。约50%-60%病例与小细胞肺癌相关，但肿瘤本身亦无传染性。 -
临床表现与传染病的区别
典型症状如近端肌无力、自主神经功能障碍（口干、便秘）等，均无发热、炎症等感染特征。电生理检查显示特异性递增反应，与传染性肌病截然不同。 -
流行病学数据支持
该病全球患病率仅2.7-3.4/百万，无聚集性发病报告，且多发于中老年男性或特定肿瘤患者，不符合传染病传播规律。 -
治疗与预防重点
主要采用免疫抑制剂（如3,4-二氨基吡啶）或肿瘤治疗，无需隔离措施。预防核心在于肿瘤筛查（如吸烟者定期胸部CT）及自身免疫管理。
若出现肌无力症状，应及时就医排查病因，但无需担心传染风险。早期诊断可显著改善预后，尤其对潜在肿瘤的发现至关重要。
