肝紫癜病（Peliosis hepatis）是一种较少见的肝脏良性病变，其特征是肝脏内出现多发性、大小不等的充满血液的囊腔。这种疾病的病因目前尚未完全明确，但据信可能与化学细胞毒性药物、放射线、细菌或病毒感染以及免疫缺陷等因素有关。
关于肝紫癜病是否会遗传的问题，根据现有的医学资料来看，该疾病通常并不被认为是具有遗传性的。在一些关于肝紫癜病的信息中提到，发病和遗传无相关性。有来医生网也指出，肝紫癜病是否常见为否，是否遗传也为否[[24]。
值得注意的是，虽然肝紫癜病本身没有直接的遗传联系，但某些情况下导致该病症的风险因素可能与个体的遗传背景有关。例如，如果一个家庭成员由于某种特定的基因突变而容易受到感染或者对某些药物反应异常，那么其他家族成员也可能面临相似的风险。尽管如此，这并不意味着肝紫癜病本身会直接从父母传给子女。
对于那些担心自己或家人可能患有肝紫癜病的人群，建议关注以下几点：
- 如果存在任何疑似症状，如发热、体重减轻、厌食、腹泻、腹痛、腹胀以及肝脾肿大等，应及时就医进行专业诊断。
- 了解并记录个人及家族成员的用药历史，特别是长期使用可能引起肝脏问题的药物。
- 对于有免疫缺陷或其他慢性疾病史的患者，应更加密切地监测健康状况，并遵循医生指导进行定期检查。
基于现有信息，我们可以得出结论：肝紫癜病不是一种典型的遗传性疾病。不过，为了确保准确性和个性化医疗建议，最好咨询专业的医疗人员获取针对具体情况的专业意见。如果你或者你的家人有此类病症的表现，应该及时寻求医生的帮助以获得确切的诊断和治疗方案。
