- 疾病本质:它是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病,以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为主要病理特征,好发于心尖部和左心室游离壁 。2006 年,美国心脏病协会将其归为遗传性心肌病,2008 年,欧洲心脏病学会将其归为未分类型心肌病。
- 发病原因:目前普遍认为,本病发病与遗传因素相关,并可能与正常人群的代谢相关,个别散发病例可能由基因突变所致。但胚胎发育过程中左心室心肌致密化失败引起人类心室肌致密化不全,这一点从未得到证实 。它与神经肌肉疾病关联密切。
- 无传染性的原因:因其并非由细菌、病毒、真菌等病原体引起,不具备传染病传播的三要素:传染源、传播途径、易感人群。没有携带病原体的源头,也不存在能让病原体从一个个体到达另一个个体的传播方式,所以不会在人与人之间传播 。


- 疾病本质:它是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病,以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为主要病理特征,好发于心尖部和左心室游离壁 。2006 年,美国心脏病协会将其归为遗传性心肌病,2008 年,欧洲心脏病学会将其归为未分类型心肌病。
- 发病原因:目前普遍认为,本病发病与遗传因素相关,并可能与正常人群的代谢相关,个别散发病例可能由基因突变所致。但胚胎发育过程中左心室心肌致密化失败引起人类心室肌致密化不全,这一点从未得到证实 。它与神经肌肉疾病关联密切。
- 无传染性的原因:因其并非由细菌、病毒、真菌等病原体引起,不具备传染病传播的三要素:传染源、传播途径、易感人群。没有携带病原体的源头,也不存在能让病原体从一个个体到达另一个个体的传播方式,所以不会在人与人之间传播 。
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