肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速（Adrenergic Dependent Torsades de Pointes Ventricular Tachycardia, ADTdpVT）并不是一种传染病，因此不具有传染性。这种心律失常是由多基因突变引起的遗传缺陷所导致的多种离子通道异常。它主要与先天性长QT间期综合征（LQTS）相关，这是一种由于心脏电生理特性改变而引起的心脏节律紊乱。
ADTdpVT的发生与某些特定基因的突变有关，这些基因编码了对钾、钠或钙离子通道至关重要的蛋白质。当这些通道的功能出现异常时，会导致心脏复极过程中的电活动不稳定，从而引发尖端扭转性室性心动过速。这种心律失常的特点是QRS波群在心电图上的振幅和形态围绕等电线不断变化，形成一种特殊的扭转形态，并且发作往往与交感神经兴奋性的增加有关。
值得注意的是，尽管ADTdpVT不是由感染因子引起的，也不通过接触或其他途径传播给他人，但它确实可以在家族成员之间遗传。例如，Jervell-Lange-Nielsen综合征（JLNS）是一种常染色体隐性遗传病，伴有先天性耳聋和长QT间期，而Romano-Ward综合征（RWS）则是常染色体显性遗传病，不伴随耳聋但同样表现为长QT间期和尖端扭转性室性心动过速。
肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速不具备传染性，但它可能因为遗传因素而在家族中出现相似病例。对于患有此类病症的个体，重要的是进行适当的医学评估和治疗，以减少因心律失常带来的健康风险。如果需要进一步了解该疾病的遗传模式或者具体的治疗方法，建议咨询心脏病专科医生获取专业意见。
