核心特征
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起源与分类
肿瘤由前庭神经的施万细胞异常增生形成，属于良性肿瘤，极少恶变。 -
典型症状
- 早期：单侧听力下降（95%患者首发症状）、耳鸣（70%）、眩晕。
- 进展期：面部麻木、声音嘶哑、吞咽困难（压迫三叉神经及后组颅神经）；头痛、恶心呕吐（颅内高压）。
- 晚期：步态不稳、肢体无力（小脑或脑干受压）。
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诊断方法
- 影像学：MRI是确诊的金标准，可清晰显示肿瘤位置和大小。
- 听力测试：评估听力损失程度及类型。
- 电生理检查：如听觉脑干反应测试，辅助判断神经功能。
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治疗选择
- 手术切除：首选方法，可完全切除肿瘤并保护周围神经，适用于较大或快速生长的肿瘤。
- 放射治疗：适用于小肿瘤或无法耐受手术的患者，但可能残留肿瘤细胞。
- 观察随访：对无症状或生长缓慢的小肿瘤（如直径<1.5cm），建议定期影像学监测。
注意事项
- 早期筛查：单侧耳鸣、听力下降超过1个月应尽早就医，避免延误治疗。
- 遗传因素：约5%的听神经瘤与神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）相关，有家族史者需定期筛查。
若出现相关症状，建议及时完善MRI等检查，早诊早治可显著改善预后。
