尼曼-皮克病（Niemann-Pick disease）是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因是由于溶酶体中脂质代谢酶的缺陷，导致脂质在细胞内积累，从而引发多器官功能障碍。目前，尼曼-皮克病尚无根治方法，治疗主要集中在缓解症状和改善患者生活质量上。

关于尼曼-皮克病治愈后是否会复发的问题，根据现有资料可以得出以下结论：

1. 尼曼-皮克病的遗传性质：尼曼-皮克病是一种常染色体隐性遗传疾病，父母双方若携带突变基因，子女有较高概率患病。由于该病是由基因突变引起的，因此即使通过治疗缓解了症状，基因突变本身并未被修复或消除，这意味着疾病的根本原因仍然存在。

2. 治疗现状：目前针对尼曼-皮克病的治疗手段包括药物治疗（如美格鲁特，Miglustat）和酶替代疗法等，这些治疗可以减缓病情进展并改善患者的生活质量。这些治疗方法并不能根治疾病，仅能控制症状和延缓疾病进程。

3. 复发的可能性：由于尼曼-皮克病的遗传性和治疗的局限性，即使经过治疗，患者的病情可能会因基因突变的影响而再次恶化。例如，C型尼曼-皮克病患者即使接受药物治疗（如米格鲁司），也可能出现认知能力下降或其他神经系统症状的复发。A型和B型患者通常无法通过现有治疗完全治愈，病情可能在治疗后继续恶化。

4. 长期管理的重要性：对于尼曼-皮克病患者而言，长期管理和定期监测是必要的。即使在治疗后，患者仍需接受持续的医疗干预以应对可能的病情复发或恶化。

尼曼-皮克病目前无法治愈，即使经过治疗，疾病也可能因基因突变的影响而复发或恶化。患者需要长期接受医疗管理和支持性治疗，以尽可能延长生存期并提高生活质量。