是的,小儿黏多糖贮积病Ⅳ型(Mucopolysaccharidosis type IV, MPS IV),也被称为莫尔基奥综合征(Morquio Syndrome),是一种遗传性疾病。
遗传方式:
- 常染色体隐性遗传:MPS IV通常是由常染色体上的基因突变引起的,这意味着孩子需要从父母双方各继承一个突变基因才会发病。如果孩子只从父母一方继承了一个突变基因,那么他/她将是携带者,但通常不会表现出疾病的症状。
致病基因:
- GALNS基因:MPS IVA型是由GALNS基因的突变引起的。
- GLB1基因:MPS IVB型是由GLB1基因的突变引起的。
遗传风险:
- 如果父母双方都是携带者(即每个父母都有一个正常的基因和一个突变的基因),那么每次怀孕时,孩子有25%的几率会继承两个突变的基因,从而患上MPS IV。
- 有50%的几率孩子会像父母一样成为携带者。
- 有25%的几率孩子会继承两个正常的基因,不会患上该疾病。
诊断与咨询:
如果家族中有MPS IV的病史,建议进行遗传咨询和基因检测,以评估生育风险和进行产前诊断。通过这些措施,可以更好地了解和管理遗传风险。