迪格奥尔格综合征是一种遗传性疾病。其遗传方式主要是常染色体显性遗传,这意味着如果父母中有一方携带致病基因,子女就有50%的概率继承该基因并可能发病。
也有观点认为迪格奥尔格综合征是多基因遗传病,且染色体22q11区域缺失是导致该病症的主要原因。这种遗传方式表明,该疾病的发生与多个基因的异常有关,而不仅仅是单一基因的突变。
尽管遗传因素在迪格奥尔格综合征的发病中起主导作用,但环境因素也可能对疾病的发病产生影响。例如,孕期母亲的生活环境、饮食、药物等可能对胎儿的发育产生一定影响,从而增加患病的风险。
迪格奥尔格综合征具有遗传性,但其遗传方式复杂多样,涉及多个基因和染色体区域。对于有家族史的孕妇,建议进行遗传咨询和产前诊断,以降低患儿出生的风险。