根据现有的搜索材料，小儿糖原贮积病Ⅳ型（GSD-Ⅳ型）是一种遗传性代谢疾病，其特征是由于糖原分支酶（GBE）缺陷导致糖原无法正常分解和储存，从而在细胞内异常积累

1. 疾病性质

小儿糖原贮积病Ⅳ型是一种常染色体隐性遗传病，这意味着它是由基因缺陷引起的

2. 治疗现状

目前，针对小儿糖原贮积病Ⅳ型的治疗主要集中在对症治疗和支持性护理上。例如，通过饮食控制、酶替代疗法和其他支持性措施来缓解症状和改善生活质量

3. 治愈与复发的关系

由于小儿糖原贮积病Ⅳ型的根本原因是基因缺陷，而目前的治疗方法无法修复或替代缺失的酶，因此严格来说，该疾病是不可治愈的

4. 复发可能性

由于基因缺陷仍然存在，即使在症状得到控制的情况下，疾病也有可能因为各种诱因（如感染、剧烈运动等）而再次出现症状。从某种意义上说，小儿糖原贮积病Ⅳ型在“治愈”后仍然存在复发的可能性。

结论

小儿糖原贮积病Ⅳ型由于其基因缺陷的本质，目前尚无彻底治愈的方法。所谓的“治愈”通常指的是通过治疗手段控制症状，但基因缺陷仍然存在，因此疾病有复发的可能性。具体的复发风险和频率需要根据患者的具体情况和治疗方案进行评估。

如果您或您的孩子正在接受治疗，建议定期与医生沟通，密切关注病情变化，并遵循医生的建议进行长期管理和监测。