小儿糖原贮积病Ⅸ型属于遗传代谢性疾病，目前尚无根治药物，治疗以对症支持为主。根据疾病不同阶段的临床表现，药物选择需结合具体代谢异常情况：

‌一、针对核心代谢异常的药物‌

1. ‌生玉米淀粉‌：需每4-6小时服用（按2g/kg剂量），通过持续释放葡萄糖预防低血糖发作，是改善生长迟缓和肝肿大的基础治疗‌；
2. ‌胰高血糖素‌：用于急性低血糖发作时快速纠正血糖（静脉注射或肌肉注射）‌。

‌二、并发症管理药物‌

1. ‌别嘌呤醇‌：控制高尿酸血症（剂量10-20mg/kg/天），预防痛风及肾损伤‌；
2. ‌辛伐他汀‌：适用于合并高脂血症（剂量需个体化），降低脂肪肝和胰腺炎风险‌；
3. ‌碳酸氢钠‌：纠正代谢性酸中毒，缓解乳酸堆积引发的症状‌。

‌三、器官保护类药物‌

1. ‌复方甘草酸苷片/双环醇片‌：改善肝功能指标，延缓肝纤维化进展‌；
2. ‌维生素D制剂‌：预防因代谢异常导致的骨密度下降‌。

‌治疗要点说明‌：

• 急性低血糖发作需优先静脉注射25%葡萄糖（0.5-1g/kg），而非单纯依赖口服药物‌；
• 所有药物均需在代谢专科医生指导下使用，需定期监测血糖、尿酸、肝肾功能等指标调整剂量‌；
• 生玉米淀粉需用冷水冲服（禁用热水），以保证缓慢释放葡萄糖的效果‌。

注：该疾病存在个体差异，需通过基因检测明确亚型后制定精准治疗方案，部分严重病例需评估肝移植可能性‌。