线粒体脑肌病（Mitochondrial Encephalomyopathy）并不是一种具有传染性的疾病。这种疾病是由遗传因素引起的，是由于线粒体DNA或核DNA的突变导致线粒体结构和功能异常，从而影响能量代谢并引发一系列临床症状。线粒体是细胞内的能量工厂，负责产生大部分细胞所需的ATP（腺苷三磷酸），当线粒体的功能受到损害时，高能量需求的组织如大脑和肌肉就会受到影响。
线粒体脑肌病包括几种不同的亚型，比如线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作（MELAS）、肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维（MERRF）、Kearns-Sayre综合征（KSS）等，这些亚型都有各自的特点和表现形式。无论哪种亚型，都不会通过接触、空气、血液或者其他途径在人与人之间传播。与线粒体脑肌病患者日常生活中的互动是安全的，无需担心被“传染”。
线粒体脑肌病的遗传模式也决定了它不是一种传染病。这类疾病通常遵循母系遗传的方式，因为受精卵中的线粒体主要来自母亲的卵子。这意味着如果母亲携带线粒体DNA的突变，她的孩子可能会继承这个突变，并有可能发展成线粒体脑肌病。但这种传递机制与传染病不同，后者往往涉及细菌、病毒或其他微生物的传播。
为了消除公众对于线粒体脑肌病可能传染的误解，许多医学专家和机构都强调了这一点。例如，黄世昌副主任医师指出，“线粒体脑肌病没有传染性”，并且进一步解释说这种疾病的发生与遗传因素密切相关，而非由病原体感染引起。同样地，袁俊丽主任医师也明确表示，“线粒体脑肌病不是一种传染性疾病，而是一种遗传性疾病，因此是不会传染给其他人的”。
线粒体脑肌病作为一种遗传性疾病，不具备任何传染性。了解这一事实有助于减少社会对患者的歧视和不必要的恐惧，同时也有助于患者及其家庭更好地接受和支持患病成员的生活质量提升措施。对于有家族史的人群而言，进行遗传咨询和基因检测可以帮助评估患病风险，并采取相应的预防措施。而对于已经确诊的患者，则应关注个体化的治疗方案，以缓解症状、提高生活质量。
