小儿生长激素缺乏症可能会遗传。
生长激素缺乏症(GHD)分为原发性和继发性两种,其中原发性(包括特发性)中部分是由遗传因素引起的。原发性生长激素缺乏症中,多数家族性GHD为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传或伴性遗传。这意味着如果家族中有生长激素缺乏症的病史,那么后代有可能继承相关的基因突变,从而增加患病的风险。
并非所有生长激素缺乏症都是遗传的。继发性生长激素缺乏症则主要由下丘脑-垂体功能障碍、颅内肿瘤、感染、颅脑外伤等因素引起,与遗传无关。
对于有家族史的家庭,建议进行遗传咨询,以了解后代患病的风险。对于所有儿童来说,定期监测生长发育情况,并在必要时进行医学检查,是早期发现和治疗生长激素缺乏症的关键。