范可尼综合征（Fanconi Syndrome）是一种影响近端肾小管的疾病，其特征是多种中小分子物质重吸收障碍。这种疾病可以分为原发性和继发性两种类型。原发性范可尼综合征通常由遗传因素引起，而继发性范可尼综合征则可能由其他疾病、中毒或药物副作用等因素导致。

关于治愈后是否会复发的问题，需要明确的是，范可尼综合征本身目前是没有根治方法的。对于原发性的范可尼综合征，由于它是基于遗传缺陷引起的，因此即使症状得到了控制，潜在的基因缺陷依然存在，这意味着病情可能会在某些情况下再次表现出来或者持续进展。

而对于继发性范可尼综合征，如果能够成功地治疗基础疾病或去除诱发因素，比如重金属中毒或是特定药物的影响，患者的症状可能会得到显著改善甚至完全消失。这并不意味着疾病被彻底治愈了。例如，在一些病例中，如果患者继续暴露于同样的毒素或是未能有效管理其基础疾病，那么范可尼综合征的症状可能会复发。

根据袁玉飞医生的介绍，特发性范可尼综合征在异体移植后有可能会复发。这意味着即便是在进行了肾脏移植手术之后，患者仍然面临着复发的风险，尤其是当移植后的免疫抑制状态不足以防止疾病的再次出现时。

无论是哪种类型的范可尼综合征，都需要长期监测和管理。患者应当遵循医嘱进行定期复查，并且在生活中注意避免那些可能加重病情的因素。例如，对于因阿德福韦酯（一种用于治疗乙型肝炎的药物）引发的范可尼综合征患者来说，停止使用该药物并转用其他替代疗法可能是必要的。

总结而言，虽然范可尼综合征无法被彻底治愈，但通过适当的管理和治疗措施，许多患者能够维持较好的生活质量。为了预防复发，必须对潜在诱因保持警惕，并采取相应的预防措施。每个患者的情况都是独特的，所以具体的医疗建议应该由专业的医护人员提供。