肢端肥大症（Acromegaly）是否遗传是一个复杂的问题，因为它的成因多样，并非单一因素决定。根据现有的医学资料，我们可以总结出以下几点：

大多数情况下肢端肥大症并不是一种直接的遗传病。它主要是由于青春期后垂体分泌过多的生长激素（GH），通常是由垂体腺瘤或垂体增生引起。这种情况下的肢端肥大症是后天获得的，并没有明确的遗传模式。

在少数情况下，肢端肥大症确实与遗传有关。例如，某些罕见的遗传综合征，如多发性内分泌腺瘤病1型（MEN-1），可能会增加发生肢端肥大症的风险。在这些遗传综合征中，特定基因的突变可能导致患者更容易形成垂体腺瘤或其他内分泌肿瘤，从而导致生长激素分泌异常增多。AIP基因突变也被发现与一些家族性肢端肥大症病例相关联。

对于那些有肢端肥大症家族史的人来说，他们的子女患此病的概率确实可能比一般人群要高一些。但这并不意味着一定会遗传给下一代。实际上，即便父母一方患有肢端肥大症，孩子也不一定会患上该病，只是他们患病的风险相对较高而已。

值得注意的是，即使存在遗传易感性，环境因素和其他触发条件也起到重要作用。这意味着即使携带了相关基因突变的人群，如果没有其他诱发因素的作用，也不一定会发展为肢端肥大症。

治疗方面，无论是遗传性的还是非遗传性的肢端肥大症，都需要及时进行干预以控制病情进展和预防并发症。治疗方法包括手术切除垂体腺瘤、放射治疗以及药物治疗等。早期诊断和治疗至关重要，可以有效减少疾病对心脏、骨骼系统及代谢健康的影响。

虽然肢端肥大症主要是一种后天性疾病，但在特定条件下也可能涉及遗传因素。如果家族中有肢端肥大症的历史，建议家庭成员定期接受医学检查，以便早期发现并处理任何潜在问题。对于疑似病例，应及时就医咨询专业医生的意见，获取个性化的诊疗方案。

请注意，以上信息基于当前可获得的数据，随着研究的深入，关于肢端肥大症遗传机制的理解可能会进一步更新和发展。如果您或者家人存在此类病症的风险，请务必寻求专业的医疗建议。