-
治疗目标与现状
系统性血管炎是一类累及血管壁炎症的自身免疫性疾病,治疗核心是控制炎症反应、防止器官损伤。糖皮质激素联合免疫抑制剂(如环磷酰胺)是常用方案,可显著缓解症状并延长生存期。近年来,生物制剂的应用也为部分患者提供了新选择。 -
预后差异
- 早期干预:若能及时确诊并治疗,五年生存率可达90%以上。
- 类型影响:大血管炎(如巨细胞动脉炎)预后相对较好,而小血管炎(如安卡相关性血管炎)可能因多器官受累导致生存率下降至38%-80%。
- 复发风险:部分患者需长期维持治疗,停药后可能复发。
-
治疗挑战
- 药物副作用:长期使用激素和免疫抑制剂可能引发骨质疏松、感染等并发症,需定期监测。
- 个体化方案:不同血管类型、受累器官及病情严重程度需制定差异化治疗策略。
系统性血管炎虽难以根治,但通过规范治疗可有效控制病情。患者需严格遵医嘱用药、定期复查,并保持健康生活方式以降低复发风险。