1. ​​定义与分类​​

ALS属于运动神经元病（MND），是上、下运动神经元损伤导致的疾病，表现为肌肉无力、萎缩、肌束颤动等症状。2018年被列入中国《第一批罕见病目录》。

2. ​​病因​​

• ​​遗传因素​​：约10%的病例为家族性，与特定基因突变相关。
• ​​环境因素​​：包括重金属中毒、有机溶剂暴露、吸烟、过度体力劳动等。
• ​​其他假说​​：如神经毒性物质累积（谷氨酸）、自由基损伤、神经生长因子缺乏等。

3. ​​临床表现​​

• ​​早期症状​​：非对称性肢体无力（如手指笨拙、下肢易绊倒）、肌肉跳动或萎缩。
• ​​进展期症状​​：
  • 肌肉无力和萎缩扩展至躯干、颈部及面部肌肉。
  • 延髓麻痹：舌肌萎缩、吞咽困难、言语不清。
  • 锥体束征：腱反射亢进、病理征阳性。
• ​​晚期并发症​​：呼吸肌麻痹、肺部感染、心律失常等，是主要死因。

4. ​​诊断​​

• ​​临床评估​​：结合病史、体格检查（如肌张力、腱反射）及神经电生理检查（肌电图、神经传导测定）。
• ​​影像学检查​​：排除颈椎病、脊髓病变等其他疾病。

5. ​​治疗​​

• ​​药物治疗​​：
  • 利鲁唑：延缓病情进展，但可能引起疲乏、恶心。
  • 依达拉奉：清除自由基，改善神经功能。
• ​​支持治疗​​：
  • 营养管理（如胃造瘘术）、呼吸支持（无创通气或气管切开）。
  • 康复训练、心理干预及对症治疗（如控制痉挛、疼痛）。

6. ​​预后​​

ALS目前无法治愈，多数患者在发病后3-5年内因呼吸衰竭死亡。早期诊断和综合治疗有助于延缓病情、改善生活质量。

如需进一步了解具体病例或研究进展，可参考相关医学文献或咨询专业医疗机构。