小儿扩张型心肌病（DCM）通常不能自愈，但通过适当的治疗和管理，可以控制病情并改善生活质量。以下是一些相关信息：

1. 1.疾病特点：扩张型心肌病是一种以心脏扩大和收缩功能障碍为特征的心肌病，常伴有心力衰竭和心律失常
2. 2.治疗方式：药物治疗：常用的药物包括强心剂（如地高辛）、利尿剂（如呋塞米）和血管扩张剂（如血管紧张素转换酶抑制剂）。这些药物可以帮助控制症状，改善心功能免疫抑制治疗：在一些情况下，免疫抑制药物可能用于治疗，但这种方法的有效性仍存在争议外科治疗：对于严重病例，心脏移植可能是唯一的有效治疗方法
3. 3.自愈可能性：目前没有证据表明小儿扩张型心肌病可以自愈。相反，如果不进行治疗，病情可能会逐渐恶化，导致严重的心力衰竭和其他并发症
4. 4.预后：小儿扩张型心肌病的预后通常较差，病情可能会迅速恶化。大多数患儿在发病后半年至一年内因严重心力衰竭死亡，少数患儿可能因心律失常而发生猝死
5. 5.新疗法：近年来，干细胞疗法（如心肌球衍生细胞，CDCs）的研究显示出一些希望，可能在未来的治疗中发挥重要作用。

小儿扩张型心肌病通常不能自愈，但通过积极的医疗干预，可以控制病情并改善患儿的生存质量。如果您的孩子被诊断出患有这种疾病，建议尽早咨询专业的心血管医生，制定合适的治疗方案。