小儿糖原贮积病Ⅱ型（Pompe病）的治疗需以酶替代疗法为核心，并结合多学科综合管理，具体方案如下：
一、核心治疗：酶替代疗法（ERT）
α-葡糖苷酶替代治疗是目前最有效的治疗方法，通过静脉注射重组人酸性α-葡糖苷酶（如Myozyme），补充患者体内缺乏的酶，帮助分解累积的糖原，改善肌肉功能和心脏表现。婴儿型患者确诊后应尽早开始治疗，晚发型患者需定期评估肌力和肺功能，出现异常时及时干预。
二、对症支持治疗
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心脏管理
- 使用强心药物（如地高辛）和β受体阻滞剂（如普萘洛尔）改善心功能。
- 晚期患者可联用血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利）延缓心室重塑。
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呼吸支持
- 低氧血症时给予吸氧或无创正压通气；严重呼吸衰竭需机械通气。
- 合并哮喘或感染时，使用支气管扩张剂（如沙丁胺醇）及抗感染药物。
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营养与代谢管理
- 低血糖发作时静脉注射葡萄糖；日常采用高蛋白、低脂饮食，适量补充碳水化合物，必要时添加维生素B、C。
- 吞咽困难者需鼻胃管喂养，避免营养不良。
三、综合护理与康复
- 物理治疗：通过有氧运动（游泳、骑自行车）及个性化康复训练增强肌力，延缓关节挛缩和骨质疏松。
- 监测与并发症预防：定期评估心肺功能、肌酸激酶水平，控制呼吸道感染，预防酸中毒。
四、其他干预
- 遗传咨询：为有家族史的家庭提供生育指导及基因检测建议。
- 研究性疗法：基因治疗尚处实验阶段，未来可能提供根治方案。
治疗原则
早期诊断和持续ERT是改善预后的关键，同时需个体化调整对症支持方案，结合定期随访以优化疗效。
