肢端肥大症性心肌病是一种由于肢端肥大症引发的心肌病变，通常不会自愈。以下是关于肢端肥大症性心肌病的一些关键信息：

病因

• 生长激素分泌过多：肢端肥大症主要是由于垂体腺瘤分泌过多的生长激素导致的，这会引起全身组织增生、肥大及代谢紊乱3。
• 遗传因素：遗传因素也可能在肢端肥大症性心肌病的发病中起到一定作用6。

症状

• 心血管损害：肢端肥大症性心肌病主要表现为心脏结构及功能障碍，包括双心室肥厚、心肌坏死、淋巴细胞浸润和间质纤维化等13。
• 心力衰竭：患者可能出现劳力性呼吸困难、心悸、疲倦、乏力及水肿等心力衰竭的症状5。
• 心律失常：患者可能出现心悸、胸闷、头晕，严重者可有晕厥等心律失常的症状1。

治疗

• 药物治疗：包括生长抑素类似物、多巴胺受体激动剂等，用于抑制生长激素的分泌，改善心脏功能8。
• 手术治疗：对于垂体瘤引起的肢端肥大症，手术切除垂体瘤是首选治疗方法8。
• 放射治疗：对于手术无法完全切除或术后复发的垂体瘤，可采用放射治疗8。
• 生活方式调整：患者应注意低盐、低脂饮食，避免劳累和剧烈运动，保证充足的睡眠，戒烟戒酒8。
• 定期监测：定期复查生长激素水平、心脏超声等，以便及时调整治疗方案8。

预后

• 早期治疗：在疾病早期阶段通过手术或药物治疗使生长激素和胰岛素样生长因子1恢复至正常水平，可明显改善心功能，从而改善预后13。
• 晚期治疗：晚期患者由于心肌细胞的不可再生性，心肌损害无法逆转，治疗效果不佳，预后不良4。

肢端肥大症性心肌病通常不会自愈，需要积极的治疗和管理来改善症状和预后。患者应在医生的指导下选择合适的治疗方法，并积极配合治疗。