单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是否会遗传，需要从两个方面进行分析：单克隆丙种球蛋白病本身的特点以及周围神经病的遗传特性。

1. 单克隆丙种球蛋白病的遗传特性

单克隆丙种球蛋白病（MGUS）是一种浆细胞异常增殖性疾病，其特征是血液中存在单克隆免疫球蛋白（M蛋白）。根据现有研究，MGUS并非由遗传因素直接引起，而是一种获得性疾病，通常与年龄增长、环境因素以及自身免疫性疾病等相关。从单克隆丙种球蛋白病本身来看，它不具备遗传性。

2. 周围神经病的遗传特性

周围神经病可能由多种原因引起，包括遗传性和非遗传性因素。遗传性周围神经病是由基因突变引起的，通常表现为常染色体显性、常染色体隐性或X连锁遗传模式。这些疾病包括遗传性运动感觉神经病、家族性淀粉样多发性神经病等，具有明确的遗传背景。

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病（MGUS-PN）中的周围神经病主要与M蛋白的异常沉积和免疫反应相关，而不是由基因突变引起。虽然某些类型的周围神经病具有遗传性，但单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病本身并不属于遗传性疾病的范畴。

3. 总结

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病不具备遗传性。它是由单克隆免疫球蛋白的异常沉积和免疫反应引起的获得性疾病，与遗传性周围神经病的病因不同。该病不会通过遗传方式传递给下一代。

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