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常染色体隐性遗传
多数类型(如无β-脂蛋白血症、低β-脂蛋白血症)为常染色体隐性遗传,患者需从父母双方各继承一个突变基因才会发病。 -
常染色体显性遗传
部分类型(如亨廷顿病样2型、泛酸激酶依赖型神经退行性变)为常染色体显性遗传,患者仅需继承一个突变基因即可发病。 -
X连锁隐性遗传
McLeod综合征属于X连锁隐性遗传,男性患者多于女性,致病基因位于X染色体上。 -
其他遗传方式
少数类型可能与线粒体功能障碍或基因突变相关,遗传模式较为复杂。
总结:该病具有遗传异质性,具体遗传方式需结合基因检测和临床表现综合判断。有家族史者建议进行遗传咨询和筛查。