神经棘红细胞增多症可能会遗传给下一代。以下是不同类型神经棘红细胞增多症的遗传方式：
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常染色体显性遗传：以多动为主类型的神经棘红细胞增多症呈常染色体显性遗传，这意味着只要从父母一方继承了致病基因，子女就有较高的几率发病。
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常染色体隐性遗传：以共济失调为主类型的神经棘红细胞增多症呈常染色体隐性遗传，只有当子女从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。如果夫妻双方都是携带者，他们每次生育都有 25%的几率生出患病的孩子，50%的几率生出携带者孩子，25%的几率生出健康的孩子。
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X 连锁隐性遗传：Mcleod 综合征为 X 连锁隐性遗传病，致病基因位于 X 染色体上。男性只有一条 X 染色体，一旦携带致病基因就会发病；而女性有两条 X 染色体，只有在两条 X 染色体上都携带致病基因时才会发病，但如果女性是携带者，其子女有 50%的几率继承该致病基因，其中儿子会发病，女儿则会成为携带者。
需要注意的是，具体的遗传情况还会受到多种因素的影响，如基因突变的类型、家族遗传史等。如果有神经棘红细胞增多症的家族史，建议在生育前进行遗传咨询和相关的基因检测，以便更好地了解生育风险，并采取相应的措施。
