先天性肠闭锁是一种严重的先天性消化道畸形,主要表现为以下症状:
典型症状
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呕吐:
- 高位肠闭锁: 出生后首次喂奶即有呕吐,逐渐加重且频繁,呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁。
- 低位肠闭锁: 呕吐多在生后2~3天出现,呕吐物含有胆汁和粪汁,呕吐次数不如高位闭锁频繁。
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腹胀:
- 高位肠闭锁: 上腹膨隆,可见胃型,剧烈呕吐后膨隆消失。
- 低位肠闭锁: 全腹膨胀,肠鸣音亢进,或可见肠型。
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排便异常:
- 出生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物。
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全身症状:
- 由于呕吐频繁,很快出现脱水及酸中毒,往往伴发吸入性肺炎。
- 若发生肠穿孔,腹胀更加明显,并出现呼吸困难、发绀、精神萎靡、体温不升、皮肤花纹、血压下降等全身中毒症状。
其他症状
- 肠扭转: 部分患儿可见肠扭转,即肠管的某一段肠襻沿一个固定点旋转。
- 腹部肿块: 部分患儿可在腹部触及肿块,多位于上腹部。
- 脱水: 由于频繁呕吐、无法正常进食和排便,患儿容易出现脱水,表现为皮肤干燥、眼窝凹陷、尿量减少等。
- 营养不良: 长期的肠道梗阻会影响营养物质的吸收,导致患儿生长发育迟缓、体重不增。
- 酸碱失衡和电解质紊乱: 病情严重时,患儿体内的酸碱平衡和电解质会出现紊乱,如低钾血症、代谢性酸中毒等。
总结
先天性肠闭锁的症状较为明显,家长一旦发现新生儿有上述异常表现,应立即带孩子前往正规医院就诊,以便尽早明确诊断并进行治疗。早期诊断和治疗对于提高患儿的生存率和生活质量至关重要。