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部分病例存在遗传倾向:约10%-15%的病态窦房结综合征与基因突变有关,如SCN5A、ANK2等基因异常可能引发家族性窦房结病变,表现为常染色体显性遗传模式。这类患者多有家族史,且可能合并其他遗传性心律失常(如长QT综合征、Brugada综合征)。
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多数病例为后天因素:约85%的病例由心脏手术损伤、心肌炎、先天性心脏病等后天因素引起,与遗传无关。例如心脏手术中窦房结动脉阻塞、病毒性心肌炎等均可能导致该病。
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诊断建议:对于有家族史或不明原因发病的患儿,建议进行基因检测(如SCN5A基因筛查)和心脏电生理评估。早期发现可通过安装起搏器改善预后。
小儿病态窦房结综合征存在部分遗传可能,但并非所有病例均与遗传相关。具体需结合基因检测和临床评估综合判断。