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遗传比例:约30%~50%的额颞痴呆患者有家族遗传史。在这些家族性病例中,约50%与特定基因突变相关,如tau基因(MAPT)和颗粒体蛋白基因(GRN)突变。
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相关基因:除了tau和GRN基因外,TARDBP、FUS、CHMP2B等16种基因突变也可能与发病相关。中国人群研究发现,C9orf72动态突变是最常见的致病突变。
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遗传类型:部分类型(如格里克耳-巴德帕斯库亚尔综合征、亨廷顿型额颞叶痴呆)由基因突变引起,具有明显遗传性;而其他类型可能与环境或生活方式有关。
建议:有家族史的人群应定期进行神经评估和脑部检查,并保持健康生活方式以延缓病情。