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遗传性多发脑梗死性痴呆(CADASIL)
这种类型由NOTCH3基因突变引起,属于常染色体显性遗传病。患者会将突变基因遗传给下一代,且后代有50%的概率携带致病基因并发病。典型表现为反复脑卒中、痴呆、偏头痛等症状,且家族中常有类似病史。 -
其他类型的多发脑梗死性痴呆
多数情况下与脑血管病变(如动脉硬化、高血压)相关,并非直接遗传性疾病。这类患者通常无明确家族遗传史,病因更多与后天生活习惯(如吸烟、酗酒)或环境因素有关。
建议:若家族中有多发脑梗死性痴呆患者,建议通过基因检测明确病因,并咨询神经内科或遗传专科医生评估遗传风险。