新生儿消化道重复症是一种先天性消化道畸形，其根治性与治疗时机、病变类型及并发症密切相关。以下是关键信息总结：

1. 根治可能性
   可以根治，但需通过手术治疗。该病无法自愈，绝大多数病例需通过手术切除重复畸形组织，避免肠梗阻、出血等并发症。早期诊断并及时手术者预后较好，术后患儿可恢复正常生长发育。

2. 手术方式选择

   • 重复肠管切除术：适用于大部分小肠、结肠等部位的重复畸形，需连同正常肠管一并切除。
   • 开窗式内引流术：用于十二指肠等复杂部位，通过建立通道缓解梗阻。
   • 中隔切除术：针对管状畸形，将双腔改为单腔以改善肠道通畅性。
   • 单纯囊肿切除：适用于与消化道无粘连的孤立囊肿。

3. 预后与影响因素

   • 最佳治疗时机：在出现肠梗阻、腹膜炎等并发症前手术，成功率可达60%-80%。
   • 并发症风险：若合并肠坏死、感染或术后残留窦道，可能危及生命。
   • 长期影响：无并发症的患儿术后通常无后遗症，但需注意术后营养支持和随访。

4. 特殊情况处理

   • 胸腔内重复畸形：需联合胸腹部手术，避免液体渗漏引发胸腔积液。
   • 合并脊柱畸形：约1/3病例伴发脊柱裂等异常，需多学科协作治疗。

结论：新生儿消化道重复症可通过手术根治，但需根据病变类型选择合适术式，并尽早干预以避免并发症。家长应密切观察患儿症状（如呕吐、腹胀、血便等），及时就医。术后需遵医嘱护理，定期复查确保恢复效果。