小儿房室传导阻滞通常不会直接遗传给下一代，但需结合具体病因和类型综合判断。以下是关键信息总结：

1. 非遗传性病因为主
   大多数小儿房室传导阻滞由后天因素引起，如病毒性心肌炎、药物副作用（如洋地黄类）、电解质紊乱、心脏手术损伤或感染等。这些情况与遗传无关，因此不会遗传。

2. 先天性病例与遗传的关联性
   先天性完全性房室传导阻滞可能与胚胎期心脏传导系统发育异常有关，少数病例存在基因突变或家族性心脏疾病风险，但整体遗传概率较低。例如，某些基因（如SCN5A、NKX2.5）可能影响心脏电信号传导，但这类遗传模式并非必然。

3. 家族聚集现象与遗传筛查建议
   若家族中多人出现房室传导阻滞或其他心律失常，可能存在潜在遗传易感性。此时建议进行遗传学评估、心电图筛查和心脏超声检查，以排除家族性心脏疾病。

4. 临床处理原则

   • 后天性病例：无需担心遗传问题，重点在于治疗原发病（如抗感染、停用相关药物）；
   • 先天性或家族性病例：需监测子女心脏功能，必要时通过基因检测评估风险。

总结：小儿房室传导阻滞本身不属遗传病，但极少数先天性病例可能与遗传因素相关。建议有家族史的家庭咨询心内科医生，结合动态心电图和遗传检测综合评估风险。