小儿房室传导阻滞是否遗传需结合病因类型分析，具体如下：
一、先天性房室传导阻滞的遗传性
- 部分存在遗传倾向
部分先天性病例可能与特定基因突变或家族遗传易感性相关，可能导致心肌电信号传导异常，存在一定的家族聚集现象。 - 非单一遗传模式
即使存在遗传因素，也多为多因素共同作用，而非直接遗传给下一代。例如，部分病例与母体孕期自身抗体（如系统性红斑狼疮相关抗体）通过胎盘影响胎儿心脏传导系统有关。
二、获得性房室传导阻滞的遗传性
- 通常不遗传
多数获得性房室传导阻滞由后天因素引起，如心肌炎、心脏手术损伤、电解质紊乱（如低钾血症）、药物毒性作用（如洋地黄中毒）等，这些因素与遗传无直接关联。 - 遗传相关肌病
少数罕见情况可能合并遗传性肌病（如Kearns-Sayre综合征、强直性肌营养不良等），表现为房室传导阻滞伴其他系统异常，此类疾病具有遗传性。
三、家族史人群的注意事项
若家族中有多例房室传导阻滞或其他心律失常患者，建议进行遗传学评估及心脏监测，以排除潜在的家族性心脏疾病或遗传综合征。
总结：
小儿房室传导阻滞的遗传性因类型而异。先天性病例可能存在遗传倾向或基因关联，但非必然遗传；获得性病例通常不遗传。家族史人群需警惕潜在风险并加强医学随访。
