三尖瓣闭锁是一种极为复杂的发绀型先天性心脏病，其早期症状主要包括以下几个方面：

1. 发绀：由于三尖瓣闭锁导致右心房的血液无法正常流入右心室，而是通过卵圆孔或房间隔缺损等途径进入左心房和左心室，进而进入体循环，使得血液中还原血红蛋白增多，导致皮肤和黏膜呈现青紫色改变。这种发绀通常在患儿出生后即可出现，且随着年龄的增长和病情的发展，发绀可能会逐渐加重。

2. 气急：患儿可能会出现呼吸急促、呼吸困难等症状，尤其是在活动或哭闹时更为明显。这是由于心脏结构异常导致血液循环不畅，肺部充血，影响了气体交换功能。

3. 生长发育迟缓：由于心脏畸形和血液循环障碍，患儿的身体发育可能会受到严重影响，表现为体重不增、身高增长缓慢、喂养困难等。

4. 心脏杂音：医生在对患儿进行心脏听诊时，可能会听到收缩期吹风样杂音，这是由于血液在心脏内异常流动所产生的声音。

5. 杵状指（趾）：长期缺氧会导致患儿手指或足趾末端增生、肥厚，呈杵状膨大。杵状指（趾）的出现是机体对慢性缺氧的一种代偿性反应。

6. 其他症状：部分患儿还可能出现颈静脉怒张、肝脏肿大、水肿等症状。这些症状与心脏功能不全导致的体循环淤血有关。

需要注意的是，三尖瓣闭锁的症状可能因个体差异而有所不同，且病情可能随着时间的推移而逐渐加重。对于疑似三尖瓣闭锁的患儿，应及时就医并进行相关检查以明确诊断和治疗。