小颌畸形综合征可能会遗传，但并非所有情况都会遗传，具体如下：
- 具有遗传可能性的类型：部分小颌畸形综合征由明确的基因或染色体异常导致，如腭心面综合征、Stickler 综合征等，这些类型具有遗传倾向。如果父母一方或双方患有此类小颌畸形综合征，其子女遗传到该病的概率较高。研究表明，小颌畸形综合征的致病基因主要包括 MSX1、MSX2、GABRB3 等。遗传方式可能呈常染色体显性遗传、隐性遗传或 X 连锁遗传等。常染色体显性遗传意味着只要携带一个异常基因即可发病；隐性遗传则需要两个异常基因才会表现出症状；X 连锁遗传中男性发病率高于女性，因为 X 染色体上的致病基因在男性中只有一份拷贝，而在女性中有两份拷贝。
- 不具有遗传倾向的类型：如果是由于羊水过少、双胎或者宫内的物理环境等造成的下颌骨发育受限，从而导致的小颌畸形综合征，目前并没有明确的证据发现这类患者有明显的遗传因素异常，所以通常不会遗传。
小颌畸形综合征的病因较为复杂，除了遗传因素外，还可能与妊娠期感染、营养不良、药物、辐射等环境因素有关。如果有小颌畸形综合征家族史，建议在生育前进行遗传咨询，了解患病风险。在孕期，也可通过产前诊断（如超声检查、基因检测等）判断胎儿是否患病。
