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遗传易感性:部分患者体内检测到人类白细胞抗原(HLA)的特定等位基因(如DQB1 * 0201和DRB1 * 0301),提示可能存在遗传易感性。约70%的SPS患者血清中存在抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体,这种自身免疫反应可能与遗传背景相关。
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家族聚集现象:虽然SPS多为散发病例,但有报道称少数患者存在家族史,提示遗传因素可能在其中起一定作用。
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与其他疾病的关联:SPS常与其他自身免疫性疾病(如1型糖尿病、甲状腺炎等)合并发生,这些疾病本身可能具有遗传倾向,进一步增加了遗传复杂性。
僵人综合征可能受到遗传因素的影响,但具体遗传模式尚未明确,目前认为其发病是遗传、免疫异常和环境因素共同作用的结果。对于有家族史或担忧遗传风险的人群,建议进行遗传咨询和产前诊断以评估风险。