僵人综合征（Stiff-Person Syndrome, SPS），也被称为Moersch-Woltman综合征，是一种罕见的神经系统疾病，其主要特征是肌肉张力过高导致的持续性或波动性的肌肉僵硬和痉挛。这种病症的确切病因尚未完全明确，但已知与遗传、病毒感染、自身免疫等因素有关。

典型症状

肌肉僵硬和强直： 僵人综合征的主要症状是躯干和四肢近端肌肉的持续性僵硬，这通常是从腹部和背部开始，并逐渐扩展到其他部位。患者可能会感到肌肉紧绷，如同被绑住一样，尤其在休息时更为明显。随着病情的发展，肌肉僵硬会变得更加严重，影响患者的运动功能，导致行走困难、姿势异常等问题。

痛性痉挛： 除了肌肉僵硬外，患者还可能经历突发的痛性痉挛，这些痉挛往往是由于突然的声音、触碰或是情绪波动所触发。痉挛可以非常剧烈，以至于患者可能因为疼痛而大声尖叫、出汗、呼吸困难，甚至可能导致骨折等严重的后果。

情感障碍和其他非运动症状： 一些患者还会出现情感障碍，如抑郁、焦虑、恐惧等，以及自主神经系统的紊乱，表现为多汗、心悸、血压波动等症状。吞咽困难、言语不清、面部表情障碍也是可能出现的症状之一。

对特定刺激敏感： 患者对于外界的各种刺激特别敏感，包括声音、触觉甚至是情绪上的变化，都可能引发肌肉的过度反应，导致肌肉僵硬加剧或者发生痛性痉挛。

睡眠中的缓解： 有趣的是，许多患者发现他们的症状在睡眠中得到缓解，这是因为睡眠状态下身体的紧张程度降低，从而减少了肌肉的不正常活动。

诊断依据

为了确诊僵人综合征，医生通常依赖于详细的病史询问、体格检查以及一系列辅助检查。肌电图(EMG)显示持续的电位活动，这是该病的一个重要特征；血液检测中寻找抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体的存在，有助于支持诊断。最终的确诊往往需要综合考虑临床表现、实验室检查结果以及对治疗的反应。

僵人综合征是一种复杂的疾病，它不仅影响了患者的运动能力，还对其生活质量产生了深远的影响。了解其典型症状对于早期识别和及时干预至关重要。尽管目前没有根治的方法，但是通过药物治疗、物理疗法和支持性护理，可以帮助改善患者的生活质量并减轻症状。