关键信息说明:
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遗传性而非传染性
SMA是由于基因突变导致的遗传性疾病,患者体内存在SMN1基因缺陷,但无传染源或传播途径。日常接触(如共用餐具、饮水等)不会导致疾病传播。 -
发病机制与表现
患儿因脊髓前角运动神经元退化,出现肌无力、肌萎缩等症状,严重时可影响呼吸和吞咽功能。但疾病本身不会通过接触或空气传播。 -
社会认知与误区
部分人对罕见病存在误解,曾出现因误判传染性而歧视患者的案例。实际上,SMA患者和家属无需担心疾病传染他人,应得到社会的理解与支持。
建议:
- 若家族有SMA病史,可通过基因检测和产前诊断评估生育风险。
- 早期筛查和治疗(如诺西那生钠等药物)可改善患儿预后。
综上,脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病,无传染性,需通过科学手段防控和干预。