限制型心肌病（Restrictive Cardiomyopathy, RCM）的遗传性是一个复杂的问题，因为其病因多种多样，并非所有病例都与遗传因素直接相关。根据现有的医学文献，我们可以了解到以下几个关键点：

限制型心肌病确实存在一定的遗传倾向。一些研究表明，大约10%的患者可能与遗传因素有关。这意味着在某些情况下，基因突变可能是导致疾病的原因之一。例如，已知某些基因突变会影响心肌细胞的结构和功能，导致心肌僵硬度增加以及舒张功能障碍。遗传性的限制型心肌病通常表现为常染色体显性遗传模式，但也有少数情况是通过常染色体隐性遗传。

并非所有的限制型心肌病都是由遗传引起的。实际上，许多患者的病情并不是从父母那里遗传来的。大多数限制型心肌病被认为是特发性的，即具体原因不明，可能与胎儿在胚胎发育期间的心肌细胞发育异常、心室壁僵硬等因素有关。其他非遗传因素如感染、自身免疫性疾病、内分泌疾病、某些药物和毒物等也可能引发此病。

值得注意的是，即使家族中有限制型心肌病的历史，也不意味着每个家庭成员都会患上这种疾病。遗传因素增加了发病的风险，但环境因素和生活方式同样对疾病的发生和发展产生重要影响。对于有家族史的人群来说，定期进行心脏健康评估是非常重要的预防措施之一。

在考虑儿童限制型心肌病时，情况略有不同。部分病例确实是由遗传因素导致的，特别是那些涉及基因突变的情况，这些突变可能导致骨骼肌疾病或遗传代谢病的同时出现。对于这类患者，产前诊断和DNA分析可以帮助识别潜在风险，从而采取早期干预措施。

总结而言，限制型心肌病具有一定的遗传可能性，但它并非总是遗传的。该病的确切原因往往需要通过详细的家族病史调查、临床表现评估及必要的基因检测来确定。对于高危人群，尤其是那些已知携带特定基因变异的家庭成员，建议密切关注心脏健康状况并遵循医生指导进行监测和管理。如果怀疑自己或家人可能受到限制型心肌病的影响，应及时咨询心血管专科医师以获取专业意见和支持。

请注意，以上信息基于截至2025年4月的知识库内容，如果您需要最新的医疗建议，请咨询专业的医疗机构或心脏病专家。