重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。关于重症肌无力是否会遗传给下一代的问题，医学界的观点较为复杂。

重症肌无力本身并不是一种传统意义上的遗传病。它主要是由于机体免疫系统出现紊乱，导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到攻击，进而引起功能障碍。尽管如此，有研究表明，在某些情况下，遗传因素可能在发病中起到一定作用。例如，大约12%到20%的母亲如果患有重症肌无力，她们的孩子可能会患上这种疾病。这并不意味着重症肌无力遵循典型的遗传模式，如单基因遗传或多基因遗传。

重症肌无力危象是指病情急剧恶化的情况，通常发生在原有症状的基础上，患者会出现严重的呼吸困难或其他重要器官的功能衰竭，需要紧急医疗干预。虽然重症肌无力危象是该疾病的一种严重表现形式，但它本身并不是一个独立的遗传实体。从严格意义上讲，重症肌无力危象不会直接“遗传”给下一代。

但是，考虑到重症肌无力具有一定的家族聚集倾向，如果父母一方患有重症肌无力，子女患病的风险会相对较高。这种风险并非绝对，也不是简单的遗传关系所能解释清楚的。事实上，环境因素、感染、药物以及个体的免疫状态都可能影响疾病的发作和发展。

值得注意的是，有些新生儿可能会因为母亲体内的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿体内而出现暂时性的肌无力症状，这种情况被称为新生儿一过性肌无力，并非真正的重症肌无力，且这些症状通常会在数周内自行消退。

虽然重症肌无力危象作为重症肌无力的一个急性加重阶段并不会直接遗传，但重症肌无力作为一种疾病确实存在一定的遗传倾向。这意味着，如果有家族史，特别是直系亲属中有重症肌无力患者的家庭，其后代患重症肌无力的风险可能比普通人群要高一些。不过，具体的遗传机制尚未完全明了，而且大多数病例都是散发性的，没有明显的家族背景。对于担心遗传问题的家庭来说，最好的做法是在计划怀孕前咨询专业的遗传学顾问或神经科医生，以获取个性化的指导和建议。