自身免疫性胰腺炎（Autoimmune Pancreatitis, AIP）是一种特殊类型的慢性胰腺炎，其特点是与机体的自身免疫反应有关。AIP的症状多样，但有一些较为典型的症状和体征可以帮助识别这种疾病。

腹痛是AIP患者常见的症状之一，疼痛的程度可以从轻微到严重不等，并且可能会向背部放射。这种疼痛可能与胰腺的炎症和纤维化有关。体重减轻也是AIP的一个常见症状，由于胰腺外分泌功能减退导致消化吸收不良，加上上腹部疼痛可能导致食欲下降，进一步加剧了体重的减少。

梗阻性黄疸是另一个显著特征，尤其是在I型AIP中更为常见。这是由于胰腺头部肿大压迫胆总管造成的胆汁排泄障碍，导致皮肤、巩膜出现黄染，小便颜色变深，大便颜色变浅至白色陶土色。约有15%的AIP患者无明显症状，其中一些人仅表现为无痛性的梗阻性黄疸。

除了上述典型症状之外，AIP还可能导致其他非特异性症状，如恶心、呕吐、腹泻、腹胀等消化不良的表现。部分患者可能出现糖尿病或糖耐量异常，这与胰岛细胞受损及胰岛素分泌障碍相关联。值得注意的是，大约50%-70%的AIP患者合并有糖尿病或糖耐量异常。

在一些病例中，AIP还会引起胰腺外器官受累的症状，比如唾液腺、腮腺、颌下腺肿大，腹膜后纤维化，肾脏结节性肾炎，肺间质纤维化等。这些额外的临床表现提示医生需要考虑是否存在系统性的自身免疫性疾病。

为了确诊AIP，医生通常会结合患者的临床表现、影像学检查结果以及生化指标来做出判断。例如，血清中的IgG4水平升高被认为是诊断AIP的重要辅助指标之一。同时，B超和CT等影像学检查能够显示胰腺实质回声增强，主胰管狭窄或不规则扩张等特征。

虽然AIP的症状并不完全特异，但通过综合分析病史、体检发现以及实验室和影像学检查结果，可以提高对该疾病的诊断准确性。对于疑似AIP的患者，及时就医并进行全面评估是非常重要的。如果怀疑患有AIP，应尽早咨询专业医生以获取正确的诊断和治疗方案。