多囊肾是一种遗传性疾病，不会传染给他人。传染病是指由病原体（如细菌、病毒等）引起的疾病，这些病原体可以通过一定的传播途径（如空气、食物、接触或血液等）从一个宿主传播到另一个宿主。多囊肾并不是由感染性病原体导致的，而是由于基因突变引发的肾脏内形成多个囊肿的情况 。

多囊肾主要分为两种类型：常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）。前者是最常见的形式，通常在成年人中显现症状，而后者则较为罕见，通常影响婴儿或儿童 。无论是哪种类型，多囊肾都是通过遗传方式传递给后代的。如果父母一方患有多囊肾，其子女有50%的概率遗传该病；如果父母双方都患有多囊肾，其子女遗传该病的概率则为75% 。

多囊肾患者体内形成的囊肿会逐渐增大，并可能损害肾脏的正常结构和功能，最终可能导致肾功能衰竭。随着病情的发展，患者可能会出现腰痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿、高血压等症状 。尽管如此，这些症状并不会使疾病具有传染性。

值得注意的是，虽然多囊肾本身不具传染性，但它确实可以对家庭成员造成较大的心理负担和社会经济压力。因此，对于那些有多囊肾家族史的家庭来说，了解疾病的遗传模式和风险是非常重要的 。定期进行医学检查可以帮助早期发现疾病，从而采取适当的治疗措施以延缓疾病进展 。

多囊肾作为一种遗传性疾病，不具备传染给他人的能力。它是由特定的基因突变引起的，而不是由感染性因子导致的。因此，与多囊肾患者接触是安全的，无需担心被“传染”。不过，考虑到其遗传特性，建议有家族史的人群进行相应的遗传咨询和筛查 。

为了更好地管理这种疾病，患者应当积极配合医生的治疗方案，控制血压，减少尿蛋白，以及根据需要接受手术治疗（如肾移植或透析）。同时，保持健康的生活方式也有助于减缓病情的发展 。