多发性肌炎（Polymyositis, PM）是一种以肌肉损害为主要临床表现的自身免疫性疾病，其前兆或早期症状可能不明显且容易与其他疾病混淆。了解这些早期迹象对于及时诊断和治疗至关重要。以下是多发性肌炎的一些常见前兆：

1. 全身非特异性症状：患者可能会经历低热、乏力、食欲下降以及体重减轻等非特异性症状。这些症状通常不会引起患者的足够重视，因为它们可以由多种原因造成 。

2. 肌肉无力：这是多发性肌炎最典型的早期症状之一，通常表现为对称性的肌肉无力，尤其是近端肌肉群，如大腿和上臂。患者可能会发现自己在上下楼梯时感到困难，从坐姿站起费力，抬手梳头或穿衣等简单动作也变得难以完成 。

3. 肌肉疼痛：除了无力之外，部分患者还会体验到肌肉酸痛和压痛。这种疼痛可能在活动时加剧，休息后也不一定能完全缓解 。

4. 活动受限：由于肌肉无力和疼痛，患者的日常活动会受到限制，例如跑步、跳跃等剧烈运动无法进行，行走距离缩短，长时间站立或坐着都会感到不适 。

5. 皮肤改变：虽然不是所有患者都会出现皮肤变化，但皮疹是皮肌炎的一个重要特征，而皮肌炎与多发性肌炎密切相关。一些患者可能会出现眼周、颈部、前胸等部位的红斑 。

6. 呼吸系统受累：个别患者可能出现呼吸肌受累的情况，表现为胸闷或呼吸困难 。

7. 消化道症状：少数患者还可能出现吞咽困难、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状 。

值得注意的是，多发性肌炎的确诊需要综合病史、体格检查、实验室检测（如血清酶水平）、影像学检查（如MRI）及肌肉活检等多种手段来确定。如果怀疑自己或他人有多发性肌炎的症状，应该尽早咨询风湿免疫科医生或其他相关领域的专家，并接受专业的评估和治疗 。

尽管上述信息提供了关于多发性肌炎的一些基础知识，但它不应被视为医疗建议。如果你或者你认识的人出现了类似的症状，务必尽快就医以便得到准确的诊断和适当的治疗方案。每个病例都是独特的，因此个性化的医疗指导是非常重要的。