睡美人症候群，也被称为克莱恩-莱文综合症（Kleine-Levin Syndrome, KLS），是一种罕见的神经系统疾病，其主要特征是周期性发作性的过度睡眠和行为改变。关于这种病症是否会遗传给下一代的问题，目前的研究表明它有一定的遗传倾向，但并非所有病例都是由遗传因素引起的。

需要明确的是，尽管有证据提示克莱恩-莱文综合症可能与遗传有关，确切的遗传模式尚未完全明了。一些研究指出，在某些家族中存在多个成员患有该病的情况，这暗示了遗传因素的作用。并非所有的患者都有家族史，这意味着除了遗传因素之外，还有其他因素如环境、免疫系统异常或病毒感染等也可能参与了疾病的发生。

医学文献中提到，大约70%的克莱恩-莱文综合症患者为男性，且大多数在青少年期发病。尽管如此，性别差异是否影响遗传风险仍然不清楚。值得注意的是，即使存在遗传倾向，也不意味着每个携带相关基因的人都会发展成克莱恩-莱文综合症；环境因素同样起到重要作用。

对于那些担心自己或家人可能携带克莱恩-莱文综合症遗传风险的人们来说，咨询遗传学专家可能是明智的选择。通过详细的家族病史分析和个人健康状况评估，医生可以帮助确定是否存在较高的遗传风险，并提供相应的建议和支持。

总结而言，虽然克莱恩-莱文综合症显示出一定的遗传倾向，但它并不是一个简单的单基因遗传病。它的发生可能是多因素共同作用的结果，包括但不限于遗传背景、免疫状态以及外部环境的影响。因此，即便存在遗传风险，也不必然导致疾病的出现。对于具体个案而言，专业的医疗咨询和个性化的健康管理显得尤为重要。

请注意，以上信息基于现有的医学知识和技术水平，随着研究的深入，我们对克莱恩-莱文综合症的理解可能会进一步深化。如果你或者你的家庭成员被诊断出此病，强烈建议寻求专业医生的意见以获得最准确的信息和治疗方案。