药品监督管理部门的检查主要包括以下几个方面:
- 药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况。
- 药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致。
- 疫苗储存、运输管理规范执行情况。
- 风险管理计划实施情况。
- 变更管理情况。
- 药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动。
- 药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动。
- 药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动。
- 药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动。
- 药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动。
以上就是药品监督管理部门检查的主要内容。这些检查旨在确保药品的安全性、有效性和质量可控性,保护公众健康。