《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的重要资质文件，其管理涉及许可范围、有效期及变更程序等关键内容，具体规定如下：

一、有效期与再注册要求

1. 有效期

   《医疗机构制剂许可证》的有效期为 3年 ，到期需按原程序申请再注册。

2. 再注册流程

   有效期届满前3个月，需提交原申请材料（如《医疗机构制剂许可证申请表》《配制许可证》等）及制剂质量报告等文件，经原审批部门审核通过后方可延续。

二、申请条件

1. 基本要求

   医疗机构需具备与配制规模相适应的场所、设备、人员及质量管理制度，且制剂品种需为市场未供应的固定处方制剂。

2. 人员资质

   需配备具有相关专业学历或职称的质量管理人员，负责制剂质量管理。

3. 场所与设备

   需符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）要求，配备D级洁净区、检验设备等硬件设施。

三、监督管理

1. 审批权限

   由医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。

2. 法律责任

   未取得许可证擅自配制制剂属违法行为，将面临罚款、没收违法所得等处罚。

四、变更管理

1. 许可变更

   如配制地址、负责人等发生变化，需向原审批部门提交变更申请，经批准后方可实施。

2. 质量提升行动

   部分医院需通过制剂质量提升三年行动及许可证换证评审验收，作为再注册的必要条件。

五、其他注意事项

• 许可证需定期接受药品监督管理局的监督检查；

• 制剂批准文号与许可证同步有效，需在有效期内使用。

以上内容综合了《药品管理法》《医疗机构制剂注册管理办法》等法规要求，确保医疗机构制剂活动的合法性与安全性。