需要
药品包装在某些情况下是需要进行备案的 。根据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)第七十九条的规定,药品包装标签内容的变更、药品分包装以及国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更,都需要在变更实施前报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。如果药品包装涉及到商标、标识等内容,也可能需要按照相关规定进行注册和备案。
具体到药品包装的备案要求,可能因地区而异,且可能随着法律法规的更新而发生变化。因此,建议药品生产企业在进行包装变更时,咨询当地的药品监督管理部门或专业机构,以确保符合最新的法律法规要求。