癌症打针试药的合同通常涉及医院（或临床试验机构）与药物研发公司或个人之间的合作协议。这类合同旨在规定双方在进行临床试验时的权利和义务，确保试验的合法性、安全性和可靠性。以下是一个简化的癌症打针试药合同的示例：

癌症打针试药合同

鉴于甲方是一家合法注册的医疗机构，具备进行临床试验的资质和能力；乙方为药物研发公司或个人，拥有一种正在进行临床试验的药物，并希望甲方协助进行临床试验。甲乙双方本着平等互利、合作共赢的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条 协议目的

1.1 甲方同意协助乙方在本医院进行本药物的临床试验，以验证其安全性、有效性和适宜性。

1.2 乙方承诺提供本药物及相关资料，并按照国家相关法律法规和临床试验规范进行试验。

第二条 协议内容

2.1 试验药物：乙方提供本药物，并确保其质量符合国家相关标准。

2.2 试验方案：乙方应提供详细的临床试验方案，包括试验目的、方法、时间、样本量、疗效评价指标等。

2.3 试验实施：甲方负责本药物的试验实施，包括受试者招募、筛选、知情同意、给药、监测、记录、数据收集等。

2.4 质量控制：甲方应确保试验过程符合相关法律法规和临床试验规范，保证试验数据的真实性和完整性。

2.5 知识产权：本药物在临床试验过程中产生的所有知识产权归乙方所有，但甲方在试验过程中产生的所有数据、报告和发现均归甲乙双方共同所有。

2.6 保密条款：甲乙双方应对本协议的内容以及在试验过程中获知的对方的商业秘密和机密信息予以保密。

2.7 违约责任：如任何一方违反本协议的约定，应承担相应的违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。

2.8 争议解决：如甲乙双方在试验过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第三条 其他

3.1 本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，一式两份，甲乙双方各执一份。

3.2 本协议未尽事宜，可由甲乙双方另行协商并签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。

甲方（盖章）：

法定代表人（签字）：

日期：

乙方（盖章）：

法定代表人（签字）：

日期：

请注意，这只是一个示例合同，实际的癌症打针试药合同可能包含更多的条款和细节。在签订正式合同之前，建议由专业律师进行审核和修改，以确保合同的合法性和有效性。