无创基因低风险是怎么回事怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创基因低风险表明胎儿患染色体疾病的可能性较低。这涉及到检测原理、准确性、后续检查等方面。 1. 检测原理:无创基因检测通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,检测胎儿染色体非整倍体异常。低风险意味着检测结果未发现明显异常。 2. 准确性:虽然低风险,但它并非确诊手段,存在一定假阴性率,准确率约90% - 99%不等。 3. 后续检查:仍需按常规产检流程进行,如超声检查等,以监测胎儿发育情况。 4. 临床意义:低风险给孕妇一定心理安慰,但不能完全排除胎儿疾病可能。 无创基因低风险是较好的检测结果,但不能掉以轻心。它是基于特定技术原理得出胎儿患染色体疾病可能性低的结论。由于检测准确性并非100%,所以后续产检不能忽视,各种检查手段相互补充,共同保障胎儿健康发育。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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