唐氏儿筛查是怎么回事怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常唐氏儿筛查是指通过一系列检查手段来评估胎儿患有唐氏综合征风险的检测。唐氏儿筛查主要是检测胎儿是否存在染色体异常。其检测手段多样,结果有一定准确性但非绝对,不同情况应对方式不同。 1. 检测意义:唐氏综合征是一种先天性染色体疾病,会导致胎儿发育异常。唐氏儿筛查可提前发现风险,为后续决策提供依据。 2. 检测方法:包括血清学检查,检测孕妇血液中的某些标志物。还有超声检查,观察胎儿颈部透明层厚度等指标。 3. 结果准确性:筛查结果分为低风险、高风险等。低风险不代表绝对没问题,高风险也不一定就患病,只是患病概率相对较高。 4. 应对高风险:若结果为高风险,可能需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测来确诊。 5. 检测时间:有孕早期和孕中期的筛查,不同时期检测项目和准确性会有差异。 唐氏儿筛查是孕期非常重要的检查项目,能帮助判断胎儿患唐氏综合征的风险。其检测方法多样,结果解读需谨慎。无论是检测手段还是结果应对,都需要根据孕妇具体情况来选择合适的方式,以保障胎儿健康。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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