无创唐筛是怎么回事怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常无创唐筛指无创产前筛查,是一种通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿患染色体疾病风险的检测方法。其具有无创、准确性较高等特点。如果检测结果为高风险,需进一步检查;低风险也不能完全排除患病可能。 1. 检测原理:胎儿游离DNA存在于孕妇外周血中,无创唐筛对其进行检测,分析胎儿染色体情况。 2. 检测疾病:主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等染色体疾病。 3. 适用人群:适合单胎、双胎孕妇,一般孕期12 - 22 + 6周进行检测。 4. 结果意义:高风险提示胎儿患病风险较高,需做羊水穿刺等进一步确诊;低风险不代表胎儿一定正常。 5. 检测优势:相对传统唐筛准确性更高,且无需穿刺,避免了相关风险。 无创唐筛是一种重要的产前筛查手段,它能在一定程度上评估胎儿患染色体疾病的风险。虽然其有诸多优势,但结果无论是高风险还是低风险都需要正确对待,高风险时要积极进行进一步检查以确诊,低风险也不能掉以轻心,仍需按照常规产检流程进行检查,这样才能更好地保障胎儿健康。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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