通常所说的无创DNA低风险指的是通过无创产前基因检测得出胎儿患染色体非整倍体疾病风险较低的结果。无创产前基因检测主要针对胎儿的21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种常见的染色体疾病进行检测。低风险表明胎儿患这三种染色体疾病的可能性相对较小，但这只是一种筛查手段，并不能完全排除胎儿患病的可能。 无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法，它通过采集孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA进行检测。由于检测技术的局限性以及其他因素的影响，即使结果为低风险，也不能保证胎儿绝对健康。例如，检测可能存在假阴性结果，也就是胎儿实际上患有染色体疾病，但检测结果显示为低风险。此外，无创DNA检测只能针对特定的几种染色体疾病进行筛查，对于其他染色体异常或者基因缺陷疾病无法检测。而且，在孕期过程中，胎儿还可能受到外界因素如感染、药物、辐射等影响而发生染色体异常。 无创DNA低风险虽然是一个比较乐观的筛查结果，但孕妇仍需按照医生的建议进行后续的产前检查，如常规的超声检查等，以便及时发现胎儿可能存在的其他问题。因为每一种产前检查都有其特定的意义和局限性，多种检查相互补充才能更全面地评估胎儿的健康状况。